混有工程热塑性塑料的α－烯烃单体与一种或多种乙烯基或亚乙烯基芳族单体和/或一种或多种位阻脂族或环脂族乙烯基或亚乙烯基单体的共聚体的热塑性组合物

本发明涉及一种聚合物材料共混物,包含:(A)1—80%重量(基于组分A和B的总重)的至少一种基本上无规共聚体,其中所述共聚体:(1)包含0.5—50%摩尔的衍生自以下的聚合物单元:(a)至少一种乙烯基或亚乙烯基芳族单体,或(b)至少一种位阻脂族或环脂族乙烯基或亚乙烯基单体,或(c)至少一种乙烯基或亚乙烯基芳族单体与至少一种位阻脂族或环脂族乙烯基或亚乙烯基单体的混合物;(2)包含50—99.5%摩尔的衍生自至少一种具有2—20个碳原子的脂族α－烯烃的聚合物单元;(3)熔体指数(I

碳酸酯前体与二羟基化合物的碱水溶液的搅拌混合物进行接触，为此，可将碳酸酯前体以气体形式吹泡到反应混合物中，或可以溶液形式溶解并加入。碳酸酯前体的用量通常为每摩尔二羟基化合物，1.0-1.8摩尔，优选1.2-1.5摩尔。该混合物搅拌使得，能够将包含碳酸酯前体的溶剂液滴充分地分散或悬浮在碱水溶液中。通过搅拌，有机相与水相之间反应生成二羟基化合物的二(碳酸酯前体)酯。例如，如果该碳酸酯前体为碳酰卤如碳酰氯，该方法起始阶段的产物为单体或低聚物(是单-或二氯甲酸酯)或在每端包含酚盐离子。

多相聚合物组分可以是一种α-烯烃均聚物，优选聚乙烯或聚丙烯，或优选为乙烯与至少一种C3-C20α-烯烃和/或C4-C18二烯烃的共聚体。乙烯与1-辛烯的多相共聚物是特别优选的。

例如，由以上结构式中Z表示的桥接基团可以是C2-C30烷基、环烷基、亚烷基或环亚烷基、或通过芳族或醚键连接的其两个或多个基团，或者可以是连接有一个或多个基团如CH3、C2H5、C3H7、n-C3H7、i-C3H7、环己基、二环庚基、苄基、CF2、CF3、CCl3、CF2Cl、CN、(CH2)2COOCH3或PO(OCH3)2的碳原子。

基本上无规α-烯烃/乙烯基或亚乙烯基芳族共聚体还可通过JP07/278230所述的方法制备，其中采用了由以下通式表示的化合物：其中Cp1和Cp2相互独立地为环戊二烯基、茚基、芴基、或其取代形式；R1和R2相互独立地为氢原子、卤素原子、具有1-12个碳原子的烃基、烷氧基、或芳氧基；M为Ⅳ族金属，优选Zr或Hf，最优选Zr；且R3是用于交联Cp1和Cp2的亚烷基或硅烷二基。

对比实验5对比实验5是一种共混物，包含：93％重量PC#2(熔体流速为10克/10分钟)、5％重量ESI#3(苯乙烯含量为68.2％重量(36.6％摩尔))、和2％重量的由75％重量乙烯/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元聚合物(LotaderTMAX8900)和25％重量苯乙烯/丙烯腈(SAN)共聚物组成的共混物。

聚烯烃弹性体共混组分的熔体指数(I2)为0.01-100克/10分钟，优选0.1-10克/10分钟，更优选0.25-5.0克/10分钟。

用于制备本发明共混物的工程热塑性塑料的熔体流速为2-80克/10分钟，优选4-30克/10分钟，更优选6-30克/10分钟。

本发明的优选方法在于制备出一种芳族聚碳酸酯。芳族聚碳酸酯在本文中是根据存在于聚碳酸酯链中一个或多个二羟基化合物的键接到碳酸酯前体羰基碳上的氧原子来定义的。在芳族聚碳酸酯中，所有这类氧原子都通过其某些部分为芳环的二羟基化合物残基来桥接。

将该溶液(600毫升)转移到1升烧瓶中，用氮气充分喷射，然后转移到干燥箱中。将该溶液通过一含有13X分子筛的塔(1”直径，6”高度)。这样可将Et2O含量由0.48％重量降至0.28％重量。然后将该物质在新鲜13X筛(20克)上搅动4小时。然后测得Et2O含量为0.19％重量。将该混合物搅拌过夜，将Et2O含量进一步降至约40ppm。使用配有玻璃釉料(孔径为10-15μm)的漏斗过滤将该混合物，得到一种透明的溶液(分子筛另外使用无水甲基环己烷漂洗)。通过重量分析法测定浓度，得到数值16.7％重量。